當前位置:首頁 > 順昌新聞網>國內國際>
藥物與“基因魔剪”聯手可絞殺HIV
2019-07-03 15:19:24??來源:科技日報  責任編輯:王林強  

科技日報北京7月2日電 (記者 張夢然) 據英國《自然·通訊》雜志2日發表的一項研究,美國研究團隊報告了一項聯合療法新突破:使用一種藥物遞送系統持續釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術進行治療后,在一個感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未檢測到該病毒。

此次總計13只小鼠在兩次單獨的試驗中接受了聯合治療,其中5只在治療后長達5周的時間里未出現HIV感染跡象。相比之下,在單獨接受了其中某一種療法的小鼠中,很容易就能檢測到HIV。

HIV是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。HIV直接侵犯人體的免疫系統,破壞細胞免疫和體液免疫,因此不僅使人體的免疫系統難以抵御侵害,而且給特效治療藥物和預防用疫苗的研制帶來困難。目前,感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進行治療。但是,這種療法并不能治愈病人,而且需要終身服藥。

鑒于此,美國坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院以及內布拉斯加大學醫學中心團隊,開發了一種聯合療法,靶向一群受感染小鼠體內的HIV。該療法依賴于一種抗病毒藥物配方和CRISPR-Cas9技術,前者會持續多天緩慢釋放藥物并抑制病毒活性,后者則會通過切斷相關的DNA片段,消除被感染細胞中的病毒遺傳密碼。

經過連續的治療,近三分之一的小鼠體內沒有達到可檢測水平的HIV。研究團隊使用大量不同的技術研究了小鼠,發現在接受治療后的5周內,這些小鼠的感染細胞和組織位點中未檢測到HIV。

目前小鼠試驗結果被認為很有前景,研究人員計劃馬上開展進一步研究,以改進針對病毒的藥物遞送,并且特異性地消除潛伏的病毒感染。

總編輯圈點

治愈艾滋病10年前還是無章可循的難題,現在隨著基因工程技術的簡易化,出現了很多有希望的思路。比如,微生物導致的缺陷,用另一種微生物賦予的工具矯正。話說盡管CRISPR已經火了好些年,能夠用于臨床的相應的基因編輯療法還在雛形。此次在艾滋病領域取得進展,讓人們對這一操作簡便、潛力巨大的技術更有信心。

  • 分享到:
免責聲明
1、凡本網注明“來源:順昌新聞網“的所有文字、圖片和視頻,版權均屬順昌新聞網所有,任何媒體、網站或個人未經本網協議授權不得轉載、鏈接、轉貼或以其他方式復制發表。已經被本網協議授權的媒體、網站,在下載使用時必須注明“來源:順昌新聞網”,違者本網將依法追究責任。
    2、本網未注明“來源:順昌新聞網”的文/圖等稿件均為轉載稿,本網轉載出于傳遞更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。如其他媒體、網站或個人從本網下載使用,必須保留本網注明的“來源”,并自負版權等法律責任。如擅自篡改為“來源:順昌新聞網”,本網將依法追究責任。如對文章內容有疑議,請及時與我們聯系。
相關閱讀
    [更多]順昌新聞
    [更多]閩北新聞
    [更多]福建新聞
    千斤顶或更好1手怎么玩